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“Malattie rare quando sono di altri: Vita e Scienza della Sindrome di Alport”

Scritto da
Conferenza del dr. Maurizio Molinari e del dr. Marco Prunotto dal titolo “Malattie rare quando sono di altri: Vita e Scienza della Sindrome di Alport”.

Care studentesse, cari studenti, Care colleghe, cari colleghi,

vi diamo conferma che parteciperete alla lezione

Malattie rare quando sono di altri: Vita e Scienza della Sindrome di Alport

Tenuta dal dr. Maurizio Molinari e dal dr. Marco Prunotto

MERCOLEDÌ 4 maggio 2016
ORE 8.15 - 9.50
in Aula magna.

Durante la conferenza si parlerà della ricerca biomedica svolta in Svizzera, con particolare riguardo alle malattie genetiche rare. Queste malattie colpiscono un numero estremamente piccolo di persone in tutto il mondo e la ricerca su di esse si trova confrontata con problemi legati al numero ridotto di casi e alla difficoltà di reperire i fondi necessari. In particolare si affronterà il caso della Sindrome di Alport. I due relatori porteranno la loro esperienza diretta in questi ambiti, sviluppata durante le loro carriere di ricercatori in università, istituti di ricerca e aziende sia in Svizzera che all’estero.

Ricordiamo agli studenti che la partecipazione all’attività è obbligatoria e che le lezioni riprenderanno regolarmente alle 10.05.

Maurizio Molinari, biochimico, è a capo del gruppo di ricerca sul Protein Folding presso l’Istituto di Ricerca in Biomedicina (IRB) di Bellinzona).

Marco Prunotto, biologo, è ricercatore senior presso l’azienda Roche di Basilea.

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